在美国放射肿瘤学会公布3期临床结果：SBRT放射治疗局限性前列腺癌长期控制率与根治术相当且失禁风险大降

在美国放射肿瘤学会(American Society for Radiation Oncology, ASTRO)年会上公布的一项最新3期随机对照临床研究表明，对于局限性前列腺癌(Localized Prostate Cancer, PCa)患者，立体定向体部放射治疗(Stereotactic Body Radiotherapy, SBRT)展现出极佳的临床应用潜力。随访数据显示，SBRT在8年无生化或临床失败率方面与传统前列腺癌根治术(Radical Prostatectomy)效果相当，且术后5年尿失禁发生率显著降低了近40%。这项3期多中心临床试验...

2026-09-30

胸部CT可测骨密度并预警脑衰老风险：最新研究揭示骨骼与认知退化关联

常规用于筛查肺部病变的胸部计算机断层扫描（Computed Tomography, CT），可能蕴含着评估脑部健康的重要线索。来自美国约翰斯·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的研究团队探索了利用既有胸部影像评估骨骼健康并关联大脑衰老的途径，相关成果已于2026年9月发表于权威期刊《放射学》（Radiology）。该研究表明，胸椎骨密度较低的受试者，在后续随访中认知能力衰退速度更快，且特定脑白质微结构亦呈现关联性退变。胸部CT在肺癌筛查及肺结节随访中...

2026-09-30

中国原子能院召开先进科技成果转化大会：发布小型堆9型产品矩阵，签约居里级铽-161制备与SMR总体方案设计

9月29日，中国原子能科学研究院(简称原子能院)在京召开主题为创新·核聚新质的先进科技成果转化大会。大会集中展示了原子能院在深化科技体制改革、推进职务科技成果赋权试点及院企一体化运营方面的实践突破，并正式发布了涵盖先进反应堆、核医疗装备与同位素制备等维度的多项重磅科研成果，力促核技术从实验室加速走向生产线。在改革经验与标杆孵化平台汇报中，大会系统总结了三项标志性改革成果：国资委职务科技成果赋权改革试点： 原子能院以...

2026-09-30

惠州重离子医学中心土建通过竣工验收 转入加速器空载调试

近日，据惠州市卫生健康局公开信息显示，惠州市中心人民医院重离子医学中心项目全部审批手续已办结，基建完成99.6%并通过竣工验收，目前正开展内部装修与加速器空载调试;加速器设备投入4.8亿元，已拨付3.03亿元。项目计划2027年3月启动临床试验，年底正式投用。中心紧邻市中心人民医院金山院区，用地约1.2万平方米，总建筑面积1.545万平方米，重离子治疗机房全部设于地下;规划150张配套住院床位，先期开放2间治疗室，每年可承接约900例肿瘤患者治疗。中心...

2026-09-30

俄罗斯原子能RDS公司在彼尔姆推介国产高端医疗装备，加速推进区域医疗本土化技术替代

2026年9月25日，第二届生物伦理学——面向未来的全景视野(Биоэтика – панорамный взгляд в будущее)国际大会在俄罗斯彼尔姆(Perm)顺利闭幕。俄罗斯国家原子能集团(Rosatom)旗下负责仪器与电子设备制造的行业整合平台——俄罗斯原子能RDS股份公司(АО «Росатом РДС»)深度参与了本次盛会。在大会期间举办的和平利用原子能于医学领域的伦理考量专题研讨会上，俄罗斯原子能R...

2026-09-27

微型“即插即用”平台有望加速新型PET放射性示踪剂研发

美国南加州大学凯克医学院(Keck School of Medicine of USC)的研究团队正致力于开发一种微型即插即用(Plug-and-play)芯片平台，旨在大幅加快新型正电子发射断层扫描(PET)放射性示踪剂的合成制备流程。该项目旨在降低分子影像探针的研发门槛与制备成本，已获得美国国立卫生研究院(NIH)下属国家生物医学成像与生物工程研究所(NIBIB)为期四年、总额达260万美元的专项科研资助。该项目由南加州大学放射学、放射肿瘤学及药理与药物科学研究...

2026-09-27

FDA批准Lantheus旗下Bravnetsa上市，用于治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)已正式批准Lantheus Holdings旗下的放射性配体疗法药物Bravnetsa(镥[177Lu]氧奥曲肽注射液，lutetium Lu 177 dotatate)，用于治疗生长抑素受体阳性(Somatostatin receptor-positive)的成人胃肠胰神经内分泌肿瘤(Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors, GEP-NETs)。该药物获批适应症涵盖前肠、中肠及后肠来源的神经内分泌肿瘤。经FDA审评认定，Bravnetsa与诺华(Novarti...

2026-09-27

四川推进核医疗产业集群化突破，依托“一链四极”加速临床转化落地

在四川绵阳举办的2026核技术应用暨核医疗产业创新发展大会上，各界聚焦核技术与现代医学深度融合的战略性新兴产业赛道。作为发展新质生产力的关键载体，四川核医疗产业依托长期积累的科研与堆照资源优势，产业规模持续扩张；据中国同位素与辐射行业协会预测，2026年四川核医疗产值预计将突破100亿元大关。在基础原料与治疗装备领域，四川具备突出的资源保障与制造集聚优势。全国80%以上的医用同位素依赖反应堆辐照制备，而四川目前拥有的相关反应...

2026-09-24

微型即插即用平台研发提速，有望革新新型正电子发射断层扫描示踪剂制备流程

美国南加州大学凯克医学院(Keck School of Medicine of USC)的科研团队正在开发一种微型即插即用(Plug-and-play)微流控平台，旨在显著加快新型正电子发射断层扫描(Positron Emission Tomography, PET)放射性示踪剂(Radiotracers)的合成与研发周期。该项目获得了美国国家卫生研究院(NIH)下属国家生物医学成像与生物工程研究所(National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, NIBIB)为期四年、总额260万美元的专项科研...

2026-09-24

博锐创合9亿美元将RLT资产授权诺华，国产源头创新获全球定价

9月22日，苏州博锐创合医药有限公司宣布与诺华达成一项新型放射性配体疗法(RLT)资产的全球独家许可协议。根据协议条款，博锐创合将有资格获得高达9亿美元的总交易付款，包括首付款及开发、监管和销售里程碑付款，同时还将获得未来全球净销售额的特许权使用费提成。这笔交易的核心亮点在于，授权资产目前仍处于临床前阶段。在国产创新药出海BD中，临床前项目能拿到9亿美元级别的对价，在国内核药赛道仍属顶级水位。博锐创合：从北大实验室走出的核药...

2026-09-22

中核高能研讨会聚焦国产放射治疗设备质控，多方携手共筑行业标准

9月21日，为进一步推动国产放射治疗设备质量控制体系建设，规范Tomo设备临床质控工作，促进产学研医多方协同发展，中核高能组织召开放射治疗设备质控标准化研讨会。本次会议汇聚多方行业力量，中国医学装备协会放射治疗装备技术分会会长、北京协和医院张福泉教授，中国医学装备协会放疗装备技术分会副会长、北京协和医院邱杰教授作为临床专家出席会议;中核高能、中核安科锐、水木医疗、水木凌瑞等单位相关管理、技术、业务代表共同参会。会上，与...

2026-09-22

国科离子亮相AOCMP 2026，国产离子治疗技术获亚太同行关注

2026年9月9日至11日，第26届亚太医学物理大会(AOCMP 2026)在韩国釜山港国际会展中心(BPEX)举行。本届大会由韩国医学物理学会(KSMP)主办，聚焦人工智能、自动化等前沿技术在医学物理领域的创新应用，是亚太地区极具影响力的行业学术盛会。国科离子副总经理王晓敏、总经理助理杨文杰带队参会，积极开展学术交流与行业对接。会议期间，国科离子团队通过专题研讨会及企业展位开展技术展示与交流。专题研讨会上，团队系统介绍了公司离子治疗设备及自...

2026-09-22

中广核与四川省人民政府签署战略合作协议

9月21日，中国广核集团有限公司与四川省人民政府在成都签署战略合作协议。四川省委书记、省人大常委会主任王晓晖，省委副书记、省长施小琳，与中国广核集团有限公司党委书记、董事长杨长利，党委副书记、总经理庞松涛一行举行工作会谈，并共同见证协议签署。会见中，双方围绕贯彻落实习近平总书记对四川工作系列重要指示精神和党中央决策部署，就深化十五五时期战略合作，进一步优化在川投资布局，推动清洁能源开发建设，做强高端能源装备制造产业，推进...

2026-09-22

DeepHealth获FDA批准，Chest XRay胸部X光AI系统正式上线

DeepHealth公司获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)批准，用于其Chest XRay计算机辅助检测系统。该系统利用基础模型，旨在帮助放射科医生识别和定位胸部X光片中可能的异常。该软件可以检测四类胸部发现，包括结节、肺实变、纵隔和肺根异常以及胸膜腔异常，例如气胸。DeepHealth表示，该基础模型是在大量胸部X光图像上训练的，以学习视觉模式和关系。该公司计划将该模型用作开发其他发现和工作流程能力的基础。目前，该技术已在欧洲通过CE认...

2026-09-22

吉伦泰公司自主研发的HER2靶向诊断新药获批临床试验，有望助力乳腺癌精准治疗

吉伦泰公司，一家由百洋医药集团投资孵化的核医学创新企业，近日取得了重要进展。其自主研发的化药1类放射性诊断新药——锝[⁹⁹ᵐTc]肼基烟酰胺双链Ark肽注射液(⁹⁹ᵐTc‑HP‑Ark2)，已获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验补充申请批准，这意味着该产品将继续开展临床试验，为乳腺癌的精准分型和治疗带来新的希望。该产品是一种用于SPECT/CT显像的放射性诊断用药，旨在用于HER2阳性乳腺癌的鉴别诊断。HER2是乳腺癌等恶性肿瘤的重要预后指标...

2026-09-21

Microstructure Imaging旗下的MICSI-PET软件获FDA批准 可利用MRI增强神经系统PET成像

Microstructure Imaging公司开发的软件平台已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可，该平台旨在利用结构性磁共振成像(MRI)技术来增强神经系统正电子发射断层扫描(PET)的图像效果。这款名为MICSI-PET的软件能在保留定量PET信息的同时，利用MRI的引导对PET图像进行去噪和超分辨率处理。它支持针对淀粉样蛋白、Tau蛋白和FDG(氟代脱氧葡萄糖)的PET检查，并能为淀粉样蛋白成像提供自动化Centiloid测量，为Tau蛋白成像提供CenTauR测量。...

2026-09-18

阿尔法聚变任命阿丽莎·阿穆尔博士为首席医疗官，两家公司整合砹-211业务

阿尔法聚变公司(Alpha Fusion Inc.)，一家拥有先进砹-211药物平台的临床阶段生物技术企业，与开发新一代放射药物公司的Curadh MTR. Inc.(Curadh)共同宣布，任命阿丽莎·阿穆尔博士(Dr. Alison Armour)担任阿尔法聚变的首席医疗官(CMO)。这两家公司还宣布，已就整合各自在砹-211(At-211)领域的业务达成意向协议(LOI)。此次任命与计划中的业务整合相结合，显著增强了阿尔法聚变的国际临床开发能力，并确立了该公司在全球砹-211相关疗法开发领域的...

2026-09-18

阿曼在国际原子能机构大会上重申合作承诺 推动核技术和平利用

阿曼苏丹国在奥地利首都维也纳举行的国际原子能机构(IAEA)第70届大会上发表声明，对国际原子能机构秘书处的工作表示赞赏，并重申将继续与该机构及各成员国保持紧密合作，以实现战略目标，进一步发挥核技术在和平与现代发展中的关键作用。该声明由阿曼驻国际原子能机构常驻代表团代办法伊扎·赛义夫·西雅比(Faiza Saif Al Siyabi)代表阿曼苏丹国宣读。阿曼在声明中对东帝汶民主共和国加入国际原子能机构表示欢迎。阿曼在声明中强调了积极参...

2026-09-17

ZAP-X陀螺立体定向放射外科平台首次登陆澳大利亚 扩展精准无创脑部放疗

无创机器人脑部手术领域的全球领导者ZAP Surgical公司近日宣布，GenesisCare将成为澳大利亚首家引入ZAP-X陀螺立体定向放射外科(Gyroscopic Radiosurgery)平台的癌症护理服务机构。该设备计划于本月开始在位于新南威尔士州悉尼圣文森特医院的GenesisCare中心进行安装，首批患者预计将在今年年底前接受治疗。ZAP-X平台的引入将显著增强GenesisCare在悉尼的神经肿瘤学诊疗能力，为其提供专用的立体定向放射外科(SRS)治疗服务。在此之前，接受S...

2026-09-17

FDA授予Embolinter系统用于TAVR手术的510(k)许可

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Emboliner公司的心脏保护系统Emboliner，用于经皮冠状动脉介入治疗(TAVR)和其他心脏手术。该设备旨在捕捉和移除TAVR过程中产生的栓塞物质，保护大脑和肾脏等重要器官。Emboliner系统采用双层环状过滤器覆盖大脑和体循环动脉，旨在拦截并清除TAVR手术过程中产生的碎片。与仅屏蔽选定大脑血管的其他栓塞保护装置不同，该设计允许TAVR输送系统的中央腔通过过滤器，有效提升保护范围。FDA的这一决定是在对Embol...

2026-09-17

Hyperfine公司完成了Swoop MRI系统的对比增强磁共振成像（Contrast PMR）研究的患者招募工作

Hyperfine 宣布已完成其对比增强 PMR 研究的患者入组，该研究旨在评估公司便携式 Swoop MRI 系统使用基于钆的对比剂的潜力。该研究将调查超低场磁共振成像的对比增强能力，以改善大脑病灶的可视化程度。Hyperfine 计划利用研究数据来支持 Swoop 系统自最初获得 FDA 批准以来首次的扩大适应症申请。这项研究的重点在于 Swoop 系统如何使用基于钆的对比剂可视化与血脑屏障破坏相关的病灶，例如在脑肿瘤和炎症性疾病中观察到的病灶。研究的...

2026-09-17