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Mot-clé：thérapie par radioligands

L'injection de lutétium-177 de Curium obtient l'approbation de la FDA pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques

L'entreprise de produits radiopharmaceutiques Curium a récemment annoncé que son injection de lutétium-177 (Lu-177) dotatate (nom commercial : Bexlutry) avait obtenu l'approbation officielle de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Ce médicament est indiqué pour le traitement des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) chez l'adulte positives aux récepteurs de la somatostatine. Les indications couvertes comprennent spécifiquement les divers types de tumeurs neuroendocrines survenant dans l'intestin antérieur, l'intestin moyen et l'intestin postérieur chez l'adulte. Bexlutry est une thérapie avancée par radioligands, dont le mécanisme d'action repose sur sa capacité à se lier spécifiquement aux récepteurs de la somatostatine surexprimés à la surface de ces tumeurs. Grâce à cette liaison précise, le médicament peut...

2026-09-16

Le cancer de la prostate devient le cancer le plus courant chez les hommes en Corée du Sud, avec 200 procédures de thérapie Lu-177 PSMA réalisées au total

L'incidence du cancer de la prostate en Corée du Sud ne cesse d'augmenter, devenant le cancer le plus courant chez les hommes du pays. Parallèlement, une nouvelle modalité de traitement en médecine nucléaire pour le cancer de la prostate métastatique — la thérapie par radioligands ciblant l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) au lutétium-177 (Lu-177) — accumule davantage de cas dans la pratique clinique. Le Centre d'oncologie urologique de l'hôpital Seoul St. Mary a annoncé le 1er septembre que, depuis la première thérapie Lu-177 PSMA réalisée en Corée du Sud le 2 novembre 2020, le centre avait effectué au total 200 traitements chez 84 patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique jusqu'au 21 du mois dernier. Le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration désigne un cancer de la prostate qui continue de progresser après un traitement de suppression des androgènes...

2026-09-02

Novartis dépose en Chine une demande de production localisée pour le lutécium [177Lu] vipivotide téraxétan

Le 24 août, les informations publiées sur le site du Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine indiquent que Novartis a déposé en Chine une demande de production localisée pour son produit de médecine nucléaire, le lutécium [177Lu] vipivotide téraxétan. Le même jour, deux indications de ce médicament ont été proposées pour inclusion dans l'examen prioritaire, et les procédures d'évaluation correspondantes pourraient être liées à cette demande de production localisée. Le lutécium [177Lu] vipivotide téraxétan, également connu sous le nom de 177Lu-PSMA-617, est un médicament de thérapie par radioligands (RLT) obtenu par Novartis après l'acquisition d'Endocyte. Ce médicament est composé d'un petit composé moléculaire ciblant l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), conjugué à un radionucléide thérapeutique, le lutécium-177. Après son entrée dans le sang, le médicament se lie aux cellules cancéreuses de la prostate exprimant le PSMA, puis...

2026-08-25

La FDA américaine approuve l'extension de l'indication de Pluvicto pour le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-sensible à PSMA positif

Le 31 juillet 2026, Novartis a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé Pluvicto® (lutécium Lu 177 vipivotide tétraxétan) en association avec un inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes (ARPI), pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique naïf/sensible à la modulation de la voie androgénique, positif à l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA). Cette maladie est généralement appelée cancer de la prostate métastatique hormono-sensible (mHSPC). Cette approbation repose sur les résultats de l'essai de phase III PSMAddition. L'étude a montré que, par rapport au traitement standard seul, à savoir l'ARPI associé à la thérapie de privation androgénique (ADT), Pluvicto associé au traitement standard réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès...

2026-08-03