Le nouveau médicament de diagnostic ciblant HER2 développé indépendamment par Gyllentai obtient l'autorisation d'essai clinique, ouvrant la voie à un traitement de précision du cancer du sein
Gyllentai, une entreprise innovante en médecine nucléaire investie et incubée par le groupe pharmaceutique Baiyang, a récemment réalisé une avancée importante. Son nouveau médicament radiopharmaceutique de diagnostic de classe 1 développé indépendamment — l'injection de technétium[⁹⁹ᵐTc] hydrazinonicotinamide peptide Ark double brin (⁹⁹ᵐTc‑HP‑Ark2) — a obtenu l'approbation de demande complémentaire d'essai clinique de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA), ce qui signifie que ce produit poursuivra ses essais cliniques, apportant un nouvel espoir pour le typage précis et le traitement du cancer du sein. Ce produit est un agent radiopharmaceutique de diagnostic destiné à l'imagerie SPECT/CT, visant le diagnostic différentiel du cancer du sein HER2-positif. HER2 est un indicateur pronostique important des tumeurs malignes telles que le cancer du sein...
2026-09-21
