Résultats de recherche
Mot-clé：essai clinique
Le nouveau médicament de diagnostic ciblant HER2 développé indépendamment par Gyllentai obtient l'autorisation d'essai clinique, ouvrant la voie à un traitement de précision du cancer du sein
Gyllentai, une entreprise innovante en médecine nucléaire investie et incubée par le groupe pharmaceutique Baiyang, a récemment réalisé une avancée importante. Son nouveau médicament radiopharmaceutique de diagnostic de classe 1 développé indépendamment — l'injection de technétium[⁹⁹ᵐTc] hydrazinonicotinamide peptide Ark double brin (⁹⁹ᵐTc‑HP‑Ark2) — a obtenu l'approbation de demande complémentaire d'essai clinique de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA), ce qui signifie que ce produit poursuivra ses essais cliniques, apportant un nouvel espoir pour le typage précis et le traitement du cancer du sein. Ce produit est un agent radiopharmaceutique de diagnostic destiné à l'imagerie SPECT/CT, visant le diagnostic différentiel du cancer du sein HER2-positif. HER2 est un indicateur pronostique important des tumeurs malignes telles que le cancer du sein...
2026-09-21
Alpha-9 Oncology lance un essai clinique de phase 1 pour une radiothérapie ciblée sur le GRPR, premier patient traité
La société américaine de radiothérapie en phase clinique Alpha-9 Oncology a récemment annoncé que le premier patient avait été traité dans le cadre de son essai clinique de phase 1 évaluant deux médicaments radiopharmaceutiques ciblant le GRPR. Cette étude porte sur le composé marqué à l'actinium-225, le 225Ac-A9-0642, et le composé marqué au lutétium-177, le 177Lu-A9-0631, principalement destinés aux patientes atteintes d'un cancer du sein et d'autres tumeurs solides. Les données devraient être publiées d'ici fin 2027. Selon la société, le 225Ac-A9-0642 et le 177Lu-A9-0631 ciblent tous deux le récepteur du peptide libérant la gastrine (GRPR). Le GRPR est considéré comme une cible associée aux tumeurs solides, avec un potentiel d'application clinique dans le cancer du sein et d'autres tumeurs solides. Le 225Ac-A9-0642 est le premier composé...
2026-09-09
Huzhou, dans le Zhejiang, lance le premier essai clinique de phase I du système BNCT « médicament-dispositif combinés » de la province
Récemment, le système de thérapie par capture de neutrons par le bore (BNCT), premier équipement de ce type dans la province du Zhejiang, introduit au Centre de traitement des tumeurs par neutrons de bore de l'Hôpital de Huzhou affilié à la Faculté de médecine de l'Université de Zhejiang, a attiré l'attention. Auparavant, ce système avait déjà lancé l'essai clinique de phase I de BNCT combinant médicament et dispositif. Selon le développeur du système, Huapeng Neutron Technology (Hangzhou) Co., Ltd., la BNCT est une technique de radiothérapie combinant un médicament et un dispositif, dont le cœur repose sur l'utilisation conjointe d'un agent boré et d'une irradiation neutronique. Après administration dans le corps humain, l'agent boré peut être absorbé par les cellules tumorales ; puis, par irradiation par faisceau de neutrons, une réaction locale est déclenchée afin de réaliser une radiothérapie ciblée contre les cellules tumorales. Contrairement à la radiothérapie conventionnelle, qui adopte souvent un mode d'irradiation fractionnée avec un traitement de longue durée...
2026-08-27