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关键词:放射性

百时美施贵宝将投1.73亿美元在美国印第安纳州新建放射性药物工厂

百时美施贵宝将投1.73亿美元在美国印第安纳州新建放射性药物工厂

百时美施贵宝旗下RayzeBio将在美国印第安纳州惠特斯敦建设一座新的放射性药物生产设施,投资额为1.73亿美元。该项目选址布恩县安森工业园区,计划于今年开工,将与RayzeBio位于印第安纳波利斯、已投入运营的放射性药物工厂形成配套。据印第安纳州方面发布的信息,新工厂占地约22.5万平方英尺。百时美施贵宝预计,到2029年底,两处生产基地将新增100个岗位,新岗位年薪预计超过13万美元。百时美施贵宝于2023年以41亿美元收购总部位于圣地亚哥的Ray...

2026-08-28

美国阿贡国家实验室测量放射性污染场景中粉尘再悬浮行为

美国阿贡国家实验室测量放射性污染场景中粉尘再悬浮行为

美国能源部阿贡国家实验室研究人员近日通过现场实验,模拟放射性污染场景下混凝土表面粉尘颗粒的运动情况,测量行人活动和车辆行驶对粉尘扩散的影响。相关研究发表于《健康物理学》杂志,并获得美国国土安全部科学技术局及放射性/核应急响应与恢复研发项目支持。为了控制湿度和温度并防止扬尘,行人测试在帐篷内进行。图中左侧可见研究人员正在进入帐篷。粒子计数器放置在白色桌子上,其软管延伸到帐篷内,用于采集帐篷内的空气样本。(图片由阿...

2026-08-27

美国莫菲特癌症中心启动6亿美元放射性药物项目

美国莫菲特癌症中心启动6亿美元放射性药物项目

美国佛罗里达州坦帕市莫菲特癌症中心近日宣布启动一项新的放射性药物项目,计划通过总额达6亿美元的基础设施投资,加快放射性药物研究、开发和临床转化。该项目依托莫菲特癌症中心位于佛罗里达州帕斯科县的Speros园区推进。该园区占地775英亩,相关投资将用于支持放射性药物研发能力建设,包括在今年秋季开放的莫菲特发现与创新中心内新建放射化学实验室。该创新中心建筑面积约25.5万平方英尺。项目资金还将支持规划中的综合诊疗一体化中心...

2026-08-27

白俄罗斯推进放射性废物处置库筹建

白俄罗斯推进放射性废物处置库筹建

白俄罗斯正推进集中式放射性废物处置库建设前期工作。白俄罗斯放射性废物处理机构主任米哈伊尔·基谢尔近日在姆斯季斯拉夫尔举行的环境影响评价报告公众讨论会上介绍说,按照该国2050年前放射性废物管理战略,现有贮存设施未来需退役,新的放射性废物处置库计划于2030年前建成。基谢尔表示,放射性废物来源并不限于核能领域,还包括医疗卫生、工业和科研活动。目前,相关废物的集中长期贮存由埃科列斯(Ekores)专业企业承担。白俄罗斯放射性废物...

2026-08-27

中广核环保与广东省生态环境厅开展业务交流

中广核环保与广东省生态环境厅开展业务交流

8月17日,中广核环保党委副书记、总经理任军华带队拜访广东省生态环境厅党组成员、副厅长何焱。双方就核环保、核电厂常规环保业务等进行了深入交流。任军华感谢生态环境厅长期以来对中广核环保发展给予的支持,并重点围绕广东省内核环保业务布局、核电厂常规环保管理等,介绍了公司当前各项工作任务开展情况,表示公司将进一步发挥自身优势,筑牢产业链安全环保底线。何焱对任军华一行到访表示热烈欢迎,希望中广核环保红海湾中试基地立足自身...

2026-08-27

中广核环保与浙江生态环境集团签署战略合作协议

中广核环保与浙江生态环境集团签署战略合作协议

8月25日,中广核环保与浙江生态环境集团有限公司(以下简称浙江生态环境集团)签署战略合作协议。这是公司落实《中华人民共和国生态环境法典》要求、深化央地协同、主动布局核电厂属地化生态环境保护治理的重要举措。浙江省生态环境厅党组成员、副厅长周树勋,中广核环保党委书记、董事长张明,浙江生态环境集团党委书记、董事长陈齐出席并见证签约。浙江生态环境集团党委副书记、总经理陈张宇,公司副总工程师黄家权分别代表双方签署战略合...

2026-08-27

美国萨凡纳河场址第五座巨型盐石处置单元获准投运

美国萨凡纳河场址第五座巨型盐石处置单元获准投运

美国能源部环境管理办公室8月25日宣布,已批准位于南卡罗来纳州艾肯的萨凡纳河场址第五座巨型盐石处置单元投入运行。该设施编号为SDU 10,将用于接收经净化处理后的物料并进行最终处置,成为该场址清理计划推进中的一个新节点。据介绍,SDU 10于2024年6月完成建设,较原计划提前近10个月。其密封性测试已于2025年12月完成,测试结果验证了该单元可安全储存最多3300万加仑由萨凡纳河场址产生的净化固化盐溶液。盐石处置单元是盐废物处理流程的末...

2026-08-26

俄罗斯卡卢加州放射性药物工厂两条生产线进入试生产

俄罗斯卡卢加州放射性药物工厂两条生产线进入试生产

俄罗斯国家原子能公司近日宣布,其在卡卢加州建设的现代化放射性药物生产厂已有两条生产线进入试生产。该设施按照欧亚经济联盟国际良好生产规范(GMP)标准建设,配备高水平生产设备,用于向市场供应安全、质量可控的放射性药品。据介绍,俄罗斯国家原子能公司旗下企业目前已生产十余种注册诊断和治疗用放射性药物,涉及碘-123、碘-131、锝-99m、钐-153等同位素。新工厂生产计划根据俄罗斯医疗机构到2030年的放射性同位素产品需求制定。公司方...

2026-08-26

Molecular Partners推进DLL3放射性药物MP0712至更高剂量组

Molecular Partners推进DLL3放射性药物MP0712至更高剂量组

瑞士临床阶段生物技术公司Molecular Partners AG近日公布2026年上半年业务进展和财务业绩。公司表示,其靶向DLL3的放射性DARPin疗法MP0712已在美国多中心1/2a期临床研究中推进至第二个治疗剂量水平,目前正在招募新剂量组患者。MP0712是一款靶向肿瘤相关抗原DLL3的放射性药物,携带治疗性α发射核素铅-212(Pb-212)载荷,由Molecular Partners与Orano Med共同开发,主要面向小细胞肺癌及其他神经内分泌肿瘤。根据公司披露,MP0712首个剂量...

2026-08-26

俄罗斯与阿尔及利亚推进和平利用核能合作

俄罗斯与阿尔及利亚推进和平利用核能合作

8月22日消息,俄罗斯驻阿尔及利亚大使阿列克谢·索洛马京在接受采访时表示,俄罗斯与阿尔及利亚正在推进和平利用核能领域合作,两国相关机构之间已建立直接工作联系。索洛马京表示,两国在该领域的合作正在扩大。双方合作基础是2014年签署的《和平利用核能合作政府间协定》。此外,俄罗斯和阿尔及利亚在2024年国际原子能博览会 (Atomexpo) 期间签署了《和平利用核能合作路线图》,明确了双方合作的主要方向。他介绍,各项协议的实际执行工作将于2...

2026-08-25

韩国明确原子能研究院辐射损伤治疗医院法定职能

韩国明确原子能研究院辐射损伤治疗医院法定职能

韩国原子能研究院8月24日宣布,韩国国会全体会议已于8月20日通过《关于促进辐射和放射性同位素利用法的部分修正案》,将辐射损伤治疗医院相关职能,以及配套研究和技术开发,纳入研究院法定业务范围。根据修正案,相关机构将面向已经受到辐射伤害、或存在辐射伤害风险的人员提供专门医疗服务。辐射损伤通常指人体因过度暴露于辐射而出现的健康异常。此类损伤有时在暴露后不会立即显现,即便早期仅表现为皮肤发红,后续也可能发展为溃疡、坏死,并影...

2026-08-24

韩国釜山称福岛排放后三年海水及海产品辐射检测未见异常

韩国釜山称福岛排放后三年海水及海产品辐射检测未见异常

韩国釜山市8月24日表示,自2023年福岛核电站受污染水排海以来,当地持续对沿海海水和海产品开展辐射监测与分析,结果显示,釜山海域及海产品安全状况目前仍保持稳定,未发现异常变化。据釜山市介绍,目前当地在沿岸26个点位开展海水放射性检测。其中,海云台、广安里、多大浦、松岛、松亭等14个沿海点位的样本,由釜山广域市健康与环境研究所及当地大学研究机构进行分析。检测结果显示,相关放射性核素浓度远低于世界卫生组织饮用水标准,其中铯-134、...

2026-08-24

原子高科新增长春核药生产基地

原子高科新增长春核药生产基地

吉林省药品监督管理局8月21日发布公示称,根据《中华人民共和国药品管理法》《放射性药品管理办法》《药品生产监督管理办法》等相关规定,经现场检查和审核批准,拟向长春原子高科医药有限公司核发《放射性药品生产许可证》。公示期为5个工作日,接受社会监督。公示信息显示,长春原子高科医药有限公司注册地址位于吉林省长春市北湖科技开发区盛业路770号,拟核发许可的生产地址与注册地址一致。此次拟许可的生产范围为体内放射性药品小容量注...

2026-08-24

港澳药械通首例放射性核素药物在广州发布 校准针已完成全国首发临床操作

港澳药械通首例放射性核素药物在广州发布 校准针已完成全国首发临床操作

8月21日,以创新驱动健康,湾区链接全球为主题的2026广州医疗与健康产业博览会在广交会展馆B区开幕。当天,依托港澳药械通政策落地的首例放射性核素药物[¹⁷⁷Lu]奥索度曲肽获批暨校验针发布仪式举行。据介绍,该药物已于8月20日在暨南大学附属第一医院完成全国首发校准针全流程临床操作,用于神经内分泌肿瘤精准治疗相关临床应用,填补了国内该领域部分治疗空白。该产品的进口对接、专业储运、终端配送等全链条服务由广州医药保障落地。...

2026-08-24

国家药监局药审中心就镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药技术要求征求意见

国家药监局药审中心就镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药技术要求征求意见

8月21日,国家药品监督管理局药品审评中心发布通知,就《镥[177Lu]奥索度曲肽注射液仿制药药学研究技术要求(征求意见稿)》公开征求意见。征求意见期限为自发布之日起一个月。通知称,为落实和推进国家药监局《关于改革完善放射性药品审评审批管理体系的意见》(国药监药注〔2023〕20号)相关工作,药审中心已成立放射性药品专项工作组,持续推进相关指导原则制定,加快构建放射性药品科学监管体系。此次征求意见稿旨在更好服务和指导镥[177Lu]奥...

2026-08-24

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